1. <nav id="oh9qa"></nav>
    <nav id="oh9qa"><address id="oh9qa"></address></nav>
  2. <nav id="oh9qa"></nav>
    歡迎光臨樂陵市俊林建材有限公司!

    樂陵市俊林建材有限公司

    多年制造經驗 專注精工品質

    公司服務熱線:0534-8017333 13792235028

    免費咨詢熱線

    13792235028

    干貨解讀超細微粉粉碎后與浸膏片和超微粉的比較

    來源:云更新 時間:2021-09-27 09:14:40 瀏覽次數:

    超細微粉粉碎破碎后與中藥浸膏片和超微粉碎的較為超細粉碎后的中藥材粒度分布勻稱,比表面擴大,氣孔率擴大,可溶出。 一、原材料與方式 1. 藥物、實驗試劑與儀器設備 產自甘肅岷縣的當歸是以甘肅省中國醫藥大......


    超細微粉粉碎破碎后與中藥浸膏片和超微粉碎的較為

    超細微粉粉碎后的中藥材粒度分布勻稱,比表面擴大,氣孔率擴大,可溶出。

    一、原材料與方式

    1. 藥物、實驗試劑與儀器設備

    產自甘肅岷縣的當歸是以甘肅省中國醫藥大學附院選購的。中藥材經甘肅省中國醫藥大學驗證教育探索系王明偉專家教授評定,合乎2015年版《中國藥典》 ,當歸獲取片,當歸cpu散片,當歸超微片,均為本試驗室生產制造,阿魏酸操縱,成分 > 99。32% ,尺寸: 一片20mg。乙腈; 磷酸; 乙酸丁酯; 液相色譜色譜分析; wfh-201b 紫外光反射面計; 超細粉末,企業生產制造。

    2. 實驗方法

    (1)以薄層色譜法能夠開展剖析判定檢驗

    ①溶液的制取

    論文參考文獻: 以阿魏酸3。3Mg,70% 乙醇溶液固定不動容積,濃度值為0。33mg ml-1。檢驗方式: 服食當歸獲取片、當歸粉、當歸粉。0 g,添加1% 碳酸氫納溶液50ml,超音波解決10min,抽濾,取上清液用稀鹽酸調整 ph 值至2 ~ 3,用醫用乙醚晃動獲取2次,每一次20ml,與醫用乙醚溶液融合,干躁,沉渣添加乙醇融解1ml,做為實驗溶液。

    ②層析標準

    消化吸收以上三種溶液10 μL,各自點在同一硅橡膠G層析板上,以環己烷-二氯甲烷-乙酸丁酯-苯甲酸為展開劑進行,取下,晾曬,紫外線殺菌燈下查驗。

    (2)阿魏酸含量檢測

    ①溶液的制取

    標準品:與2中制取的標準品同樣。1.1.

    試品:當歸片粉1片、當歸生藥面1份、當歸提取液粉1份,均為0。

    ②色譜儀標準挑選

    選用乙醇 -1% 磷酸水、乙腈 -1% 磷酸水和乙腈 -0。用0.85% 磷酸洗脫,乙腈 -0。05% 磷酸水洗脫管理體系,經挑選,乙腈 -0。0.5% 磷酸梯度方向洗脫的消化吸收峰數量多、樣子好于乙腈 -0。085% 磷酸水洗脫系統軟件。因而,流動性相系統軟件應用乙腈 -0。05% 磷酸洗脫。洗脫時間: 25分鐘。試品量: 10l,檢驗光波長各自為280,322,316,254,270 nm。結果顯示: 阿魏酸在316nm 處峰多,消化吸收峰很大,各峰響應值較高,基準線平穩。


    亚洲成线在人av|91午夜在线观看免费,色爱A∨综合区,免费一级欧美大片App-狼友AV在线观看|亚洲 古典 另类 欧美 在线|亚洲第一区欧美日韩